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修丽可临床研究:一种可维持4%氢醌和0.025%维甲酸临床疗效的医学护肤品替代方案

修丽可临床研究:一种可维持4%氢醌和0.025%维甲酸临床疗效的医学护肤品替代方案


引 言

由于氢醌安全性的问题,皮肤色素沉着的可临可维醌和治疗方案受到越来越多的挑战已经无法满足治疗需求,目前主要的床研持氢床疗争议为氢醌能安全的使用多长时间,以及联合方案将导致屏障损伤从而减小患者的究种依从性。FDA也提出氢醌存在安全性问题。维甲这些担忧使得研究人员需寻找继氢醌初始治疗后,酸临后续能维持疗效的医学医学护肤品。


本研究评估色素沉着患者初始使用4%氢醌和0.025%维甲酸治疗12周后,护肤使用一种新的品替复方制剂(修丽可焕彩无暇精华乳Advanced Pigment Corrector, APC),含羟基苯丙酸,代方鞣花酸,修丽效酵母提取物和水杨酸作为维持治疗的可临可维醌和临床结果。研究目的床研持氢床疗是评估夏季使用新的复方制剂维持治疗20周的美白功效和耐受性,主要目的究种是确定该复方制剂保持减少色素沉着和额外改善皮肤质量的能力。



单中心研究,维甲纳入33例健康受试者,年龄25-60岁,均为中度面部色素沉着,排除存在面部疾病、对研究产品任何成分过敏、怀孕或哺乳的受试者。入组使用RA/HQ(4%氢醌、0.025%维甲酸)每晚1次,12周后停止使用,替换为APC(含0.5%鞣花酸、1%羟基苯氧基丙酸、5%酵母提取物和0.3%水杨酸,商品名:修丽可焕彩无暇精华乳)每天2次,并持续使用20周,期间全脸使用清洁、防晒产品(SPF30)。


疗效评估参数包括色斑大小、色斑密度、色素沉着、皮肤视觉光滑度、触觉光滑度、肤色透明度、肤色均匀度、皮肤弹性、皮肤亮度、色斑和整体肤质。研究者耐受性评估包括红斑、水肿、干燥和脱屑,受试者耐受性评估包括刺痛、发麻、瘙痒、灼热。



受试者在RA/HQ治疗后,继续日常应用APC(商品名:修丽可焕彩无暇精华乳)表现出显著改善肤色透明度、肤色均匀度、色素沉着。通过皮肤水分测试仪在12周和20周的测定证实APC具有出色的保湿性能。


此外,使用APC改善或提高了20%的皮肤弹性、23%的色斑、21%的皮肤透明度和27%的皮肤亮度。相比基线,使用APC在12周显著减少红斑、脱屑和干燥。在APC治疗的20周,肤色均匀度(p<0.001)、色斑密度(p<0.001)、色斑大小(p<0.05)和整体色素沉着(p=0.002)均得到显著改善。


美白效果:APC治疗20周间,显著改善肤色均匀度(p<0.001)、色斑强度(p<0.001)、色斑大小(p<0.05)和整体色素沉着(p=0.002)




淡化色斑效果:相比基线,APC显著改善皮肤透明度(p<0.001)、肤色均匀度(p=0.005)、色斑密度(p=0.006)、皮肤光泽度(p<0.001)、皮肤弹性(p<0.001);相比RA/HQ初始施用,整体肤质显著改善。RA/HQ停止施用后,使用APC仍持续显著改善色斑大小(p<0.05)、色斑密度(p=0.006)、色素沉着(p<0.05)和肤色均匀度(p=0.005)




摄影对比:RA/HQ治疗12周停止使用后,APC维持疗效并不断改善面部色素沉着情况




夏季使用4%氢醌和0.025%维甲酸治疗12周,继续使用APC可保持美白祛斑效果,使用APC还可进一步改善皮肤色素沉着问题,并且未表明APC具有耐受性问题。


原文标题:a method for maintaining the clinical results of 4% Hydroquinone and 0.025% tertian with a cosmeceutical formulation

作者:Draelos ZD, et al.

来源:J Drugs Dermatol, 2015 Apr

循证等级:未说明

本文由修丽可公司供稿


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